{"product_id":"farmacovigilancia-en-aps","title":"Farmacovigilancia en APS","description":"\u003ch2\u003eDescripción\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eEl curso Farmacovigilancia en APS, entrega una formación integral en farmacovigilancia clínica, abordando desde sus conceptos básicos, clasificación de reacciones adversas y marco normativo nacional, hasta los procesos de detección, análisis, notificación y seguimiento de eventos adversos a medicamentos. Se enfatiza la aplicación práctica de estos conocimientos en el nivel de atención primaria, destacando el rol del equipo de salud, la farmacovigilancia activa y la promoción de una cultura de seguridad del paciente como pilares fundamentales para mejorar la calidad y seguridad en la atención.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eObjetivo General\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eFortalecer las competencias del personal de salud en la identificación, análisis, notificación y seguimiento de eventos adversos asociados a medicamentos, en el marco de la normativa vigente en Chile y las buenas prácticas internacionales de farmacovigilancia, con énfasis en su aplicación en el nivel de atención primaria de salud.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eObjetivo del Curso\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003eAl finalizar el curso, los participantes serán capaces de reconocer los fundamentos conceptuales y normativos de la farmacovigilancia, así como aplicar procedimientos estandarizados para la detección, clasificación, registro y seguimiento de reacciones adversas a medicamentos, promoviendo una cultura de seguridad del paciente y una mejora continua en el ámbito asistencial.\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003eObjetivos Específicos\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eM1:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC1: Identificar los conceptos fundamentales de la farmacovigilancia, incluyendo sus objetivos principales y componentes clave.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC2: Clasificar los diferentes tipos de reacciones adversas a medicamentos (RAM) según su naturaleza, severidad y evitabilidad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC3: Describir el marco legal vigente de la farmacovigilancia en Chile, incluyendo el rol del Instituto de Salud Pública (ISP).\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eM2:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC1: Reconocer las señales de alerta asociadas a eventos adversos medicamentosos mediante la clasificación y evaluación de casos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC2: Aplicar algoritmos de causalidad para analizar casos sospechosos de reacciones adversas a medicamentos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC3: Completar correctamente la ficha de notificación al ISP, considerando el uso adecuado de sistemas electrónicos y principios de confidencialidad.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eM3:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC1: Identificar las funciones específicas del equipo de salud en la detección, notificación y gestión de RAM en atención primaria.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC2: Explicar la estrategia de farmacovigilancia activa en el marco de programas de salud y su integración en el control de enfermedades crónicas.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC3: Identificar indicadores de seguridad del paciente relacionados con el uso de medicamentos en el ámbito de la atención primaria.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eIndicadores de Aprendizaje\u003c\/h2\u003e\u003cul\u003e\n\u003cli\u003eM1:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC1: Analizar la evolución histórica e internacional de la farmacovigilancia y su desarrollo posterior en el ámbito sanitario.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC2: Aplicar los criterios de causalidad y severidad para evaluar reacciones adversas relacionadas con medicamentos en contextos clínicos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC3: Identificar las responsabilidades legales y técnicas del personal de salud en relación con la Red Nacional de Farmacovigilancia y los protocolos oficiales.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eM2:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC1: Diferenciar entre tipos de eventos adversos y realizar una clasificación general de las RAM conforme a criterios estandarizados.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC2: Determinar la necesidad de notificación formal de un evento adverso al sistema de farmacovigilancia.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC3: Describir el proceso de seguimiento clínico tras la detección de una RAM, destacando la importancia de la trazabilidad del evento.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eM3:\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC1: Analizar la importancia de la coordinación entre niveles asistenciales para una farmacovigilancia efectiva y ética en APS.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC2: Proponer intervenciones comunitarias en APS que fortalezcan la seguridad en el uso de medicamentos.\u003c\/li\u003e\n\u003cli\u003eC3: Valorar la importancia de la educación continua y la retroalimentación en la promoción de una cultura de seguridad en salud.\u003c\/li\u003e\n\u003c\/ul\u003e\u003ch2\u003eInformación del Curso\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eDuración:\u003c\/strong\u003e 24 horas\u003c\/p\u003e\u003cp\u003e\u003cstrong\u003eRelator:\u003c\/strong\u003e Paloma Andreé Riquelme Claramunt\u003c\/p\u003e\u003ch2\u003ePrograma del Curso\u003c\/h2\u003e\u003cp\u003e\u003ca href=\"https:\/\/www.canva.com\/design\/DAGsrTDwTvc\/0Sr5qim0yUv9dXxxb20u9w\/edit\" target=\"_blank\"\u003e📄 Ver programa completo (PDF)\u003c\/a\u003e\u003c\/p\u003e","brand":"Paloma Andreé Riquelme Claramunt","offers":[{"title":"Default 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