Farmacovigilancia en APS
Información del curso
Descripción
El curso Farmacovigilancia en APS, entrega una formación integral en farmacovigilancia clínica, abordando desde sus conceptos básicos, clasificación de reacciones adversas y marco normativo nacional, hasta los procesos de detección, análisis, notificación y seguimiento de eventos adversos a medicamentos. Se enfatiza la aplicación práctica de estos conocimientos en el nivel de atención primaria, destacando el rol del equipo de salud, la farmacovigilancia activa y la promoción de una cultura de seguridad del paciente como pilares fundamentales para mejorar la calidad y seguridad en la atención.
Objetivo General
Fortalecer las competencias del personal de salud en la identificación, análisis, notificación y seguimiento de eventos adversos asociados a medicamentos, en el marco de la normativa vigente en Chile y las buenas prácticas internacionales de farmacovigilancia, con énfasis en su aplicación en el nivel de atención primaria de salud.
Objetivo del Curso
Al finalizar el curso, los participantes serán capaces de reconocer los fundamentos conceptuales y normativos de la farmacovigilancia, así como aplicar procedimientos estandarizados para la detección, clasificación, registro y seguimiento de reacciones adversas a medicamentos, promoviendo una cultura de seguridad del paciente y una mejora continua en el ámbito asistencial.
Objetivos Específicos
- M1:
- C1: Identificar los conceptos fundamentales de la farmacovigilancia, incluyendo sus objetivos principales y componentes clave.
- C2: Clasificar los diferentes tipos de reacciones adversas a medicamentos (RAM) según su naturaleza, severidad y evitabilidad.
- C3: Describir el marco legal vigente de la farmacovigilancia en Chile, incluyendo el rol del Instituto de Salud Pública (ISP).
- M2:
- C1: Reconocer las señales de alerta asociadas a eventos adversos medicamentosos mediante la clasificación y evaluación de casos.
- C2: Aplicar algoritmos de causalidad para analizar casos sospechosos de reacciones adversas a medicamentos.
- C3: Completar correctamente la ficha de notificación al ISP, considerando el uso adecuado de sistemas electrónicos y principios de confidencialidad.
- M3:
- C1: Identificar las funciones específicas del equipo de salud en la detección, notificación y gestión de RAM en atención primaria.
- C2: Explicar la estrategia de farmacovigilancia activa en el marco de programas de salud y su integración en el control de enfermedades crónicas.
- C3: Identificar indicadores de seguridad del paciente relacionados con el uso de medicamentos en el ámbito de la atención primaria.
Indicadores de Aprendizaje
- M1:
- C1: Analizar la evolución histórica e internacional de la farmacovigilancia y su desarrollo posterior en el ámbito sanitario.
- C2: Aplicar los criterios de causalidad y severidad para evaluar reacciones adversas relacionadas con medicamentos en contextos clínicos.
- C3: Identificar las responsabilidades legales y técnicas del personal de salud en relación con la Red Nacional de Farmacovigilancia y los protocolos oficiales.
- M2:
- C1: Diferenciar entre tipos de eventos adversos y realizar una clasificación general de las RAM conforme a criterios estandarizados.
- C2: Determinar la necesidad de notificación formal de un evento adverso al sistema de farmacovigilancia.
- C3: Describir el proceso de seguimiento clínico tras la detección de una RAM, destacando la importancia de la trazabilidad del evento.
- M3:
- C1: Analizar la importancia de la coordinación entre niveles asistenciales para una farmacovigilancia efectiva y ética en APS.
- C2: Proponer intervenciones comunitarias en APS que fortalezcan la seguridad en el uso de medicamentos.
- C3: Valorar la importancia de la educación continua y la retroalimentación en la promoción de una cultura de seguridad en salud.
Información del Curso
Duración: 24 horas
Relator: Paloma Andreé Riquelme Claramunt